Pharmakodynamik (PD)
Unter Pharmakodynamik (PD) versteht man die Untersuchung der biochemischen, physiologischen und molekularen Wirkungen von Arzneimitteln auf den Körper und ihrer Wirkmechanismen. Im Gegensatz zur Pharmakokinetik (PK), die sich auf die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von Arzneimitteln konzentriert, untersucht die PD, wie ein Arzneimittel den Körper beeinflusst, einschließlich der Beziehung zwischen Arzneimittelkonzentration und seiner Wirkung.
Was istPharmakodynamik (PD)?
Bei der Pharmakodynamik (PD) geht es darum, zu analysieren, wie Arzneimittel mit biologischen Systemen interagieren, um therapeutische Wirkungen hervorzurufen. Es untersucht die Dosis-Wirkungs-Beziehung, den zeitlichen Verlauf der Arzneimittelwirkungen und die Mechanismen, durch die Arzneimittel ihre Wirkung entfalten. Zu den wichtigsten PD-Parametern gehören die maximale Wirkung (Emax), die Konzentration des Arzneimittels, die 50 % der maximalen Wirkung erzeugt (EC50) und die Steigung der Dosis-Wirkungs-Kurve. Das Verständnis dieser Parameter ist für die Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimittelkandidaten von entscheidender Bedeutung.
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Erweiterte Probenernte und -verarbeitung
- Standard-Gewebebiopsie: Leber, Niere (ultraschallgeführt)
- Endoskopische Biopsie: Luftröhre, Lunge, Darm, Endometrium
- Atemwegsproben der Güteklasse ABSL-2: BALF, EGC
- Fixierung: Formalin, schockgefroren, andere Fixierungslösungen
Modernste Analysetechniken
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Rezeptorbindungstests: Zur Bestimmung von Arzneimittel-Rezeptor-Wechselwirkungen und -Affinitäten.
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Funktionelle Tests: Zur Bewertung der physiologischen Wirkungen von Arzneimittelkandidaten.
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Biomarker-Analyse: Einschließlich Blut-/Urintests, ELISA, qPCR zur Überwachung der Arzneimittelwirkungen.
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Pathologisches Labor: Histopathologie, Immunhistochemie (IHC) zur Untersuchung gewebespezifischer Arzneimittelwirkungen.
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