PRISYS Biotechs IBD NHP -Modell repliziert chronische Entzündungen und GI -Schaden für translationale Forschung . Erfahren Sie mehr über Studiendesigns und klinische Endpunkte .
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Produkteinführung
Entzündliche Darmerkrankung (IBD)umfasst chronische entzündliche Erkrankungen, einschließlich Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, die den gastrointestinalen (GI) -Trakt . Diese Erkrankungen beeinflussenBauchschmerzen, Durchfall, rektale Blutungen und Gewichtsverlust{Oder
Ursache:
Die Ätiologie von IBD beinhaltet komplexe Wechselwirkungen zwischen genetischer Veranlagung, Dysregulation des Immunsystems und Umgebungsfaktoren . -Modelle, die die entzündlichen Erkrankungen innerhalb des GI -Trakts simulieren
Vorteile von NHP-Modellen (Non-Human Primate) für die IBD-Forschung:
• Physiologische und anatomische Ähnlichkeit:NHPs haben eine GI -Struktur und ein Immunsystem, das mit dem Menschen stark vergleichbar ist und die translationale Relevanz sicherstellt .
• Modellierung chronischer Krankheiten:Das NHP -Modell repliziert genau die chronische Entzündung und Gewebeschädigung, die für das menschliche IBD {. charakteristisch sind
• Verhaltens- und klinische Beobachtungen:NHPs ermöglichen eine detaillierte Überwachung klinischer Anzeichen wie veränderter Stuhlkonsistenz, Körpergewichtsänderungen und motorischer Aktivitäten auf eine Weise, die menschliche Symptome widerspiegelt. .
Vorteile von NHP -Modellen im Vergleich zu Mausmodellen für die Atopische Dermatitisforschung:
• Verbesserte pathophysiologische Erkenntnisse:Die Immun- und GI -Systeme in NHPs entsprechen enger mit der menschlichen Biologie als Nagetiermodelle .
• Klinische Verfahren:Techniken wie Koloskopie und Biopsie in NHPs bieten eine direkte Visualisierung und Bewertung des Schleimhautschadens, ähnlich wie die Diagnostik der Menschen .
• Längere Studienfenster:NHP -Modelle unterstützen erweiterte Studienzeiten und erleichtern die Bewertung der akuten und chronischen Phasen von IBD .
Studiendesign und klinische Endpunkte
Studiendesign:
Das IBD -Modell von Prisys wird mit a induziertDSS-Lösung mit hoher Molekulargewicht, die über 28 Tage täglich oral verabreicht wird.
Ein akutes Colitis-Modell beinhaltet von Tag 1 bis Tag 14 hochdosierte DSS, gefolgt von einer therapeutischen Intervention .
Klinische Endpunkte:
• Koloskopiebewertungen und Biopsien für die Schleimhautintegrität .
• Dickdarmlänge und Gewichtsmessungen als Indikatoren für die Schwere der Entzündung .
• Histopathologische Untersuchung von Dickdarmgeweben zur Bewertung entzündlicher und fibrotischer Veränderungen .
Das DSS-induzierte IBD-Modell zeigt eine signifikante GI-Entzündung, Gewichtsverlust und veränderte Stuhleigenschaften, die die menschliche Krankheit eng parallelen Krankheiten . vergleichbar sind
Schlüsselergebnis und Figurenlegende
Das DSS-induzierte IBD-Modell zeigt eine signifikante GI-Entzündung, Gewichtsverlust und veränderte Stuhleigenschaften, die die menschliche Krankheit eng parallelen Krankheiten . vergleichbar sind
Koloskopische Bilder Vor- und Nachbehandlung und veranschaulichen die Umkehrung des Schleimhautschadens .
Längsänderungen im Körpergewicht und Stuhlkonsistenz während des Studienzeitraums .
Histopathologische Analyse von Dickdarmgeweben, die die Verringerung der Entzündungsmarker nach der Therapie hervorheben .
